Produits médicaux non pharmaceutiques | Approvisionnement qualifié | Développement des distributeurs | Achats institutionnels | Médicaments exclus
OLYMEDICA
APPROVISIONNEMENT MÉDICAL MONDIAL ET DÉVELOPPEMENT DE MARCHÉS

Approvisionnement qualifié et accès aux marchés pour les acheteurs et fournisseurs internationaux de produits médicaux.

OLYMEDICA aide les fabricants, les distributeurs et les acheteurs professionnels de santé à transformer un besoin clairement défini en processus commercial documenté. L’accompagnement couvre la qualification des fournisseurs, la classification et l’usage prévu du produit, la préparation du marché de destination, le développement des canaux, les achats institutionnels et un suivi traçable. Le périmètre comprend les dispositifs, équipements, consommables et produits non pharmaceutiques destinés au diagnostic, à la rééducation et aux soins, ainsi que certains accessoires de soins complémentaires. OLYMEDICA ne vend pas de médicaments et ne fournit ni diagnostic ni conseil thérapeutique.

Une société du groupe stratégique OLYVENRA
OLYMEDICA Bureau de l’approvisionnement et de l’accès aux marchés médicaux

Un point de coordination pour les besoins qualifiés, les fournisseurs présélectionnés, les canaux de distribution, le contexte acheteur, la préparation documentaire et une communication produit responsable.

Dispositifs médicaux, équipements cliniques et consommables Diagnostic, laboratoire et produits techniques de santé Réhabilitation, soins patients et mobilité Hijama, ventouses et accessoires professionnels de soins complémentaires Développement des distributeurs, accès aux acheteurs et soutien à l’entrée sur le marché
Architecture du groupe

Le pôle des produits médicaux non pharmaceutiques au sein d’OLYVENRA

OLYMEDICA pilote les activités du groupe relatives aux produits médicaux non pharmaceutiques. Elle qualifie les demandes, précise les catégories, évalue la faisabilité du parcours commercial et prépare les documents nécessaires avant toute mise en relation avec un acheteur, un distributeur ou un fournisseur. L’approche est B2B et fondée sur les preuves : les propriétaires de produits ont besoin de canaux crédibles, les acheteurs d’informations vérifiables et les deux parties de responsabilités clairement définies.

OLYMEDICA | Produits médicaux non pharmaceutiques et accès international aux marchés | Groupe stratégique OLYVENRA
Groupe stratégique

OLYVENRA

Plateforme centrale de gouvernance, de croissance internationale, d’architecture de marque et d’identité coordonnée du groupe.

olyvenra.com
Défense et sécurité

OLYDEFENCE

Canal consacré à la défense, à la sécurité, aux technologies à double usage et à la résilience sur les marchés réglementés.

olydefence.com
Énergie et mobilité

OLYELECTRA

Canal consacré à l’énergie, à la mobilité électrique, aux infrastructures de recharge et aux systèmes de batteries.

www.olyelectra.com
Aérospatial et aviation

OLYAEROSPACE

Canal consacré au soutien aéronautique, à l’écosystème des drones et à l’ingénierie avancée.

www.olyaerospace.com
Positionnement de l’entreprise

Conçu pour les fabricants, les distributeurs, les acheteurs professionnels de santé et les équipes d’achats de projets.

OLYMEDICA aide les fabricants, fournisseurs, cliniques, laboratoires, groupes hospitaliers, prestataires de réadaptation et acheteurs institutionnels qualifiés à structurer leurs exigences relatives aux produits, à la documentation et à l’accès au marché. Un produit peut être techniquement prêt, mais l’accès au marché dépend encore de la classification, des preuves, de la représentation locale, de la qualification des acheteurs, de la continuité d’approvisionnement et des responsabilités après commercialisation.

Le cadre OLYVENRA apporte de la discipline : les contreparties font l’objet d’une qualification initiale, les documents des fournisseurs sont demandés en amont, les formulations sensibles sont contrôlées et la communication reste commerciale et fondée sur des faits.

ACCÈS INTERNATIONAL AUX MARCHÉS

De la préparation du produit à un accès maîtrisé au marché.

L’entrée sur un marché ne dépend pas uniquement de la disponibilité du produit. Avant toute démarche commerciale, OLYMEDICA examine la priorité des pays, les rôles possibles de l’importateur ou du distributeur, l’éligibilité de l’acheteur, les lacunes documentaires, la logistique, le service et les allégations autorisées. Les catégories traditionnelles ou complémentaires sont traitées uniquement comme opportunités d’approvisionnement lorsque les règles locales le permettent, mais jamais comme recommandations thérapeutiques.

Parcours du produit vers le marché

Définir la catégorie, le pays cible, le profil acheteur, le schéma de distribution et le premier cas d’usage commercial avant toute mise en relation.

Qualification fournisseur et fabricant

Identifier les fabricants, distributeurs autorisés et fournisseurs spécialisés capables d’étayer leur offre par des documents vérifiables.

Développement des canaux et de la demande

Approcher les importateurs, les cliniques, les groupes hospitaliers, les laboratoires, les opérateurs de bien-être général et les acheteurs institutionnels selon le parcours retenu.

Présence durable sur le marché

Créer les conditions initiales d’une demande durable : clarté, confiance, préparation documentaire, disponibilité et prochaines étapes réalistes.

Capacités

Des capacités opérationnelles pour l’approvisionnement, les achats et l’accès aux marchés.

Le modèle repose sur six actions : définir le produit, vérifier le fournisseur, examiner les exigences du marché de destination, préparer les preuves, identifier la contrepartie appropriée et conserver un dossier commercial vérifiable.

Recherche de produits et accès aux fournisseurs

Recherche ciblée et qualification de dispositifs, de consommables et d’équipements médicaux, ainsi que de produits de diagnostic, de rééducation, de soins, de bien-être général et de certaines catégories complémentaires.

Développement des distributeurs et des acheteurs

Soutien aux propriétaires de produits qui recherchent des importateurs, des distributeurs, des groupes cliniques, des réseaux hospitaliers, des acheteurs institutionnels ou des partenaires de projet.

Bureau des achats institutionnels

Prise en charge structurée des besoins définis des hôpitaux, cliniques, laboratoires, ONG, acheteurs publics et groupes de santé privés.

Préparation à l’entrée sur le marché

Analyse du pays, positionnement de la catégorie, formulation adaptée à l’acheteur, disponibilité et premiers supports commerciaux avant l’ouverture des échanges.

Soins traditionnels et complémentaires

Discussions professionnelles d’approvisionnement pour la hijama, les ventouses sèches ou humides et les accessoires non biologiques associés, lorsque les produits, la pratique et le canal commercial sont autorisés localement.

Documents et maîtrise des allégations

Collecte en amont des fiches produits, certificats, informations d’identité du fournisseur, contexte d’usage et formulations autorisées afin de préserver la crédibilité.

PÉRIMÈTRE PRODUITS

Un périmètre produit étendu, des limites claires et une communication responsable.

Le périmètre OLYMEDICA reste assez large pour les opportunités internationales et suffisamment précis pour la diligence raisonnable. Chaque catégorie est examinée selon l’usage prévu, les preuves du fournisseur, le contexte acheteur, les autorisations locales et la pertinence commerciale.

Dispositifs médicaux et équipements

Équipements cliniques, produits de surveillance, dispositifs de procédure, équipements de soins aux patients et technologies de santé destinés à des segments d’acheteurs définis.

Consommables et fournitures cliniques

Consommables médicaux et chirurgicaux, produits de prévention des infections, EPI, kits de procédure, soins des plaies et catégories cliniques courantes.

Diagnostic et laboratoire

Équipements de diagnostic, produits de test et consommables de laboratoire destinés aux laboratoires et projets de santé, sous réserve de leur classification et des exigences applicables.

Réadaptation et soins

Produits de mobilité, de rééducation, de soins aux personnes âgées, de maintien à domicile et de soutien aux patients pour les besoins professionnels et institutionnels.

Produits de bien-être général et de soins complémentaires

Accessoires non ingérables sélectionnés pour le bien-être général et les soins complémentaires professionnels, lorsque la documentation, la classification et les règles locales le permettent.

Accessoires de hijama et de ventouses

Discussions professionnelles pour les ventouses, pompes, accessoires à usage unique, barrières de protection et produits de gestion des déchets, sans promesse thérapeutique ni garantie de résultat.

OLYMEDICA n’est ni une pharmacie, ni un vendeur de médicaments, ni un fournisseur d’avis médical. Les demandes concernant la hijama et les ventouses sont traitées exclusivement comme des discussions professionnelles d’approvisionnement, sous réserve de la classification, des preuves du fournisseur, de la prévention des infections, de l’étiquetage, des règles d’importation et des autorisations locales. Les sangsues vivantes, matières biologiques, produits ingérables et substances thérapeutiques sont exclus du catalogue général et exigent une évaluation distincte pour chaque juridiction.
CATALOGUE NON PHARMACEUTIQUE

Un catalogue structuré pour les établissements de santé, les laboratoires, la rééducation et l’usage professionnel.

Les familles sont organisées par fonction clinique et contexte d’achat. Avant de proposer un processus commercial, chaque demande est examinée selon la classification, l’usage prévu, l’utilisateur autorisé, les exigences du pays de destination, les documents du fournisseur, la logistique et le service après-vente.

Examen clinique et surveillance

Équipements non pharmaceutiques pour examiner, mesurer ou surveiller en milieu professionnel et à domicile. L’usage prévu, la plage, la précision, l’étalonnage, les accessoires, le service et le profil utilisateur sont examinés.

Familles de produits représentatives Stéthoscopes, thermomètres, tensiomètres, oxymètres, balances, lampes d’examen et accessoires de surveillance non invasive.

Mobilier médical et manutention du patient

Équipements de positionnement, transfert, examen et soins quotidiens. Charge, stabilité, nettoyabilité, ergonomie, pièces, installation et maintenance doivent correspondre au lieu de soins.

Familles de produits représentatives Lits médicaux, tables d’examen, matelas, chevets, chariots, paravents, tabourets, lève-personnes et aides au transfert.

EPI et prévention des infections

Protection individuelle et contrôle de l’environnement clinique. Matériau, norme applicable, tailles, durée de conservation, intégrité de l’emballage et usage unique sont vérifiés avant discussion.

Familles de produits représentatives Gants d’examen, masques, blouses, protection oculaire, barrières de surface, distributeurs d’hygiène des mains, sachets et indicateurs de stérilisation.

Soins des plaies non médicamenteux et premiers secours

Produits sans composant pharmaceutique destinés à protéger, absorber, fixer, comprimer et préparer la première intervention. La stérilité, l’absorption, les dimensions, les matériaux, le contact cutané et les limites d’usage sont contrôlés.

Familles de produits représentatives Compresses, pansements non médicamenteux, bandes, rubans, produits de compression, trousses de secours, poches de froid instantané et poches de chaleur sans médicament.

Consommables de procédure et de chirurgie

Fournitures contrôlées à usage professionnel. La validation de la barrière stérile, le statut d’usage unique, la biocompatibilité, la compatibilité des raccords et l’élimination des objets piquants et des déchets sont essentiels.

Familles de produits représentatives Champs, blouses, kits, tubulures, accessoires de drainage et d’aspiration, récipients d’échantillons, seringues et aiguilles lorsque la loi l’autorise.

Laboratoire et diagnostic in vitro

Équipements et consommables pour prélèvement, préparation, mesure et tests au point de soins. Classification IVD, performances, contrôles, stockage, formation et enregistrement local sont évalués séparément.

Familles de produits représentatives Tubes, récipients, pipettes, centrifugeuses, microscopes, analyseurs, accessoires de test et systèmes IVD conformes.

Mobilité, rééducation et soutien orthopédique

Produits destinés à la mobilité, au transfert, au positionnement et aux programmes de rééducation. Les dimensions, la charge admissible, les réglages, la gestion de la pression, la sécurité des matériaux et les besoins d’adaptation ou de formation guident le choix.

Familles de produits représentatives Fauteuils roulants, déambulateurs, béquilles, planches de transfert, orthèses, supports, outils thérapeutiques, équipements d’exercice et produits de soulagement de la pression.

Produits respiratoires, urologiques et de stomie

Accessoires et consommables destinés aux soins spécialisés, hors médicaments. Les normes de raccordement, la compatibilité des matériaux, la stérilité, les restrictions de prescription ou d’usage professionnel et les modalités d’élimination doivent être explicites.

Familles de produits représentatives Accessoires d’oxygénothérapie et de nébulisation sans médicament, masques, tubulures, accessoires d’aspiration, dispositifs de recueil urinaire, cathéters et systèmes de stomie.

Soins à domicile, personnes âgées et continence

Produits pour rendre les soins courants plus sûrs, dignes et gérables. Capacité de l’utilisateur, flux de l’aidant, contact cutané, chute, nettoyage, taille et emballage discret sont considérés.

Familles de produits représentatives Aides à la vie quotidienne, douche et toilettes, continence, protection de lit, surfaces de soutien, prévention des chutes et accessoires d’alimentation.

Urgences et équipements d’ambulance

Équipements critiques et ensembles organisés destinés aux équipes formées. La configuration, les contrôles de disponibilité, la durée de conservation, la fréquence d’inspection, la compatibilité et la formation sont documentés avant l’achat.

Familles de produits représentatives Sacs d’intervention, attelles, brancards, colliers cervicaux, accessoires agréés de réanimation et d’oxygène, et matériel de formation.

Dentaire et cliniques spécialisées

Équipements, instruments et consommables spécialisés. La spécialité, la stérilisation, les matériaux et le contact patient, l’installation, la continuité des consommables et la couverture de service déterminent le parcours d’approvisionnement.

Familles de produits représentatives Instruments, mobilier, accessoires et consommables sans médicament pour dentaire, podologie, ophtalmologie, ORL, dermatologie et santé des femmes.

Hygiène, stockage et déchets cliniques

Produits opérationnels protégeant les flux, stocks et environnements. Compatibilité chimique, séparation propre/sale, code couleur, classe de déchets, sécurité du personnel et règles locales sont évalués.

Familles de produits représentatives Stockage clinique, chariots, collecteurs d’objets piquants, poubelles, blanchisserie, textiles médicaux, signalétique, nettoyage et stérilisation.

Hors périmètre : médicaments sur ordonnance ou en vente libre, préparations pharmaceutiques, produits ingérables, substances thérapeutiques injectables, matières thérapeutiques vivantes ou biologiques et recommandations individuelles de traitement. Une famille affichée ne garantit ni disponibilité, ni autorisation, ni acceptation réglementaire ; chaque demande est examinée pour le marché cible.

CONTRÔLES ET LIMITES D’UTILISATION

Hijama, ventouses et planches plantaires à points de pression, avec des limites explicites en matière d’allégations et de sécurité.

Selon leur conception, leur usage prévu déclaré et leur classification locale, ces produits peuvent relever d’une pratique professionnelle, d’un usage traditionnel ou du bien-être général. OLYMEDICA décrit uniquement la fonction physique documentée, l’utilisateur autorisé, les contre-indications et les contrôles nécessaires. Les croyances traditionnelles et les ressentis subjectifs ne sont jamais présentés comme des effets établis de diagnostic, de prévention ou de traitement.

Fournitures professionnelles de hijama / ventouses humides

La ventouse humide associe aspiration et perforation volontaire de la peau. L’exposition au sang modifiant le profil de risque, OLYMEDICA envisage la fourniture uniquement à des professionnels qualifiés ou à des acheteurs institutionnels lorsque la pratique et les produits sont autorisés localement.

  • Composants stériles à usage unique pour la perforation et barrière stérile documentée
  • Gants, barrières, collecteurs agréés d’objets piquants et circuit de déchets cliniques
  • Traçabilité du lot, de la péremption, du fabricant et de l’opérateur économique autorisé
  • Instructions, contre-indications et exigences de qualification du praticien dans la langue de destination

Aucune instruction d’auto-traitement à domicile ni promesse de guérison, de détoxification ou de bénéfice garanti. Les preuves d’un bénéfice thérapeutique restent limitées.

Ventouses sèches et manuelles

La ventouse sèche produit une pression négative locale au moyen d’une pompe, d’une cupule souple ou d’un mécanisme documenté, sans perforation volontaire. L’examen porte sur une aspiration contrôlable et un contact cutané prévisible.

  • Matériau, finition du bord, plage d’aspiration et commande de relâchement
  • Statut d’usage unique ou réutilisable clairement défini, avec instructions de nettoyage validées
  • Intégrité de l’emballage, données de lot et disponibilité des pièces de rechange
  • Avertissements concernant la peau lésée et les autres contre-indications du fabricant

Lorsque cela est autorisé, le produit peut être présenté pour le massage ou la relaxation. Des ecchymoses, brûlures, lésions cutanées et infections sont possibles ; toute allégation relative à la circulation ou au traitement exige des preuves et une autorisation propres au produit.

Planche plantaire à points de pression / picots

Une planche dotée de points de contact arrondis et maîtrisés peut exercer une pression sensorielle locale sur la plante des pieds pendant une utilisation brève avec un appui stable. Il s’agit d’un accessoire de méditation, d’expérience sensorielle ou d’automassage, et non d’un traitement d’acupuncture.

  • Points non pénétrants, base antidérapante, charge nominale et surface nettoyable
  • Appui stable pour monter et descendre, progression définie dans la notice
  • Avertissements en cas de lésions, d’ulcères, de perte de sensibilité, de neuropathie ou de risque vasculaire ou hémorragique
  • Aucune carte diagnostique d’organes ni promesse de traiter une autre zone par un point du pied

Il n’est pas établi que ces produits accélèrent la circulation, lèvent des blocages énergétiques ou activent des points d’acupuncture. Une formulation responsable se limite à la sensation de pression, à la pratique de pleine conscience et à la relaxation subjective.

STANDARD D’ACHAT

Examen du produit et du fournisseur avant toute présentation à l’acheteur.

Un catalogue international n’a de valeur commerciale que si chaque produit peut être identifié, classifié, documenté, étiqueté dans la langue requise, tracé, transporté et accompagné après la vente. La profondeur du contrôle OLYMEDICA est proportionnée au risque du produit et aux règles du marché de destination.

Classification et usage prévu

Confirmer s’il s’agit d’un dispositif médical, d’un IVD, d’un EPI, d’un produit de bien-être général ou d’une autre catégorie réglementée ; consigner l’usage exact, l’utilisateur et l’environnement.

Fabricant et opérateurs du marché

Vérifier le fabricant légal, le propriétaire de la marque, le mandataire, l’importateur ou le distributeur, ainsi que leurs adresses, leurs pouvoirs et leurs rôles dans la chaîne d’approvisionnement.

Conformité et qualité

Examiner les certificats applicables, la déclaration de conformité, la disponibilité du dossier technique ainsi que le contexte et le périmètre du système qualité ; un logo ne suffit pas.

Étiquette et mode d’emploi

Contrôler identité, usage, avertissements, symboles, stockage, usage unique ou réutilisable, stérilité et informations obligatoires dans la langue cible.

Performance et maîtrise des allégations

Relier toute mesure ou allégation clinique, de bien-être général ou de performance aux preuves propres au produit et aux formulations autorisées localement ; retirer les promesses non étayées.

Traçabilité et durée de vie

Saisir modèle ou référence, lot ou série, UDI le cas échéant, dates de fabrication et péremption, niveaux d’emballage et dossiers prêts pour rappel.

Logistique, installation et service

Définir stockage, transport, chaîne du froid si nécessaire, installation, étalonnage, maintenance, pièces, formation et garantie.

Vigilance, réclamations et rappel

Exiger une procédure établie pour le signalement des incidents, le traitement des réclamations, les actions correctives, les communications de sécurité et les rappels, avec des responsables désignés des deux côtés.

Secteurs

Des environnements d’achat où la clarté précède toute mise en relation.

OLYMEDICA intervient dans les environnements où la confiance précède la transaction : le produit doit être clairement défini, le fournisseur vérifiable, les documents disponibles et le parcours commercial adapté à la catégorie.

Hôpitaux et cliniques

Planification de l’approvisionnement pour les cliniques privées, groupes hospitaliers et environnements professionnels ayant un besoin produit défini.

Distributeurs et importateurs

Développement commercial pour les distributeurs recherchant des gammes médicales, de soins, de rééducation ou de bien-être général dûment documentées.

Laboratoires et diagnostic

Préparation technique, examen de la classification et échanges avec les fournisseurs pour les catégories de laboratoire, de diagnostic et de test.

Réadaptation et prestataires de soins

Soutien à l’approvisionnement en produits de mobilité, de soins aux patients, de maintien à domicile, de rééducation et de longue durée.

Bien-être et soins complémentaires

Discussions contrôlées d’approvisionnement pour la hijama, les ventouses, le bien-être général et les catégories professionnelles associées.

ONG, projets et acheteurs publics

Traitement structuré des besoins liés aux programmes institutionnels, aux appels d’offres, aux projets de terrain et aux achats planifiés.

Gouvernance

Une communication commerciale responsable pour les produits réglementés ou liés à la santé.

OLYMEDICA accompagne l’approvisionnement et l’accès aux marchés, mais ne valide pas les allégations cliniques, ne détermine pas le statut réglementaire à la place d’une autorité compétente et ne remplace pas l’avis professionnel propre à chaque juridiction. La communication publique reste limitée à l’usage prévu documenté par le fabricant et aux preuves spécifiques au produit.

Aucun positionnement comme pharmacie

Le site n’utilise pas de formulations propres à une pharmacie en ligne, à la vente de médicaments sur ordonnance ou à la vente directe de traitements aux patients.

Les documents du fournisseur en premier

L’identité du fournisseur, la documentation produit, les certificats, l’usage prévu, la disponibilité et le schéma de distribution sont examinés avant toute mise en relation qualifiée.

Discipline des allégations et de l’étiquetage

Les allégations médicales, de bien-être général, de performance ou d’usage traditionnel doivent être étayées par des preuves propres au produit et autorisées sur le marché de destination.

Sensibilité au marché local

Les exigences d’importation, d’enregistrement, d’étiquetage, d’hygiène, de prévention des infections et d’usage professionnel sont examinées marché par marché.

Dossiers commerciaux contrôlés

Les documents sensibles, informations tarifaires, certificats et notes d’achat ne sont partagés que dans le cadre d’une relation commerciale appropriée.

Modèle d’intervention

Un parcours contrôlé, de la demande initiale à l’échange commercial qualifié.

Le processus repère rapidement les demandes incomplètes ou inadaptées et propose aux besoins qualifiés une séquence documentée de revue, de préparation des preuves, de sélection des contreparties et de suivi.

01

Examen du besoin et de la catégorie

Préciser le type de produit, l’usage prévu, le profil de l’acheteur, le volume, le pays cible, le calendrier, les contraintes budgétaires et les questions d’allégations ou de conformité.

02

Cartographie des fournisseurs et du parcours commercial

Identifier les fabricants potentiels, les distributeurs autorisés, les schémas d’importation, les contraintes d’usage professionnel et les options de fourniture applicables.

03

Préparation des documents

Réunir les fiches produits, certificats, images, profils des fournisseurs, données de disponibilité et synthèses destinées aux acheteurs avant toute mise en relation.

04

Dialogue commercial qualifié

Ouvrir le dialogue avec les distributeurs, cliniques, institutions ou acheteurs de projet appropriés, dans un périmètre clair et avec un flux d’information contrôlé.

05

Suivi commercial

Suivre les prochaines étapes, les questions, les documents manquants et l’état de la relation jusqu’à ce que les parties soient prêtes à traiter directement.

Référentiel du groupe

Un référentiel opérationnel soutenu par le groupe pour les engagements liés aux produits de santé.

Le cadre OLYVENRA apporte à OLYMEDICA des politiques publiques de gouvernance, une sélection des contreparties, une gestion documentaire contrôlée, une discipline des allégations, une communication internationale et l’exclusion claire des médicaments du périmètre commercial.

Crédibilité des fournisseurs

Priorité aux fournisseurs identifiables, à la disponibilité réaliste et aux informations produit vérifiables.

Préparation commerciale internationale

Préparation aux échanges transfrontaliers avec les acheteurs, distributeurs, fabricants et équipes de projet.

Dossiers traçables

Les demandes, profils des fournisseurs, notes des acheteurs et documents produits sont traités comme des dossiers commerciaux vérifiables, et non comme de simples messages.

Centre de documents

Centre documentaire contrôlé pour l’examen commercial initial.

Le centre documentaire soutient la crédibilité initiale sans exposer inutilement les informations sensibles. Les profils publics, déclarations de capacité, formulaires des fournisseurs et des acheteurs, ainsi que les politiques du groupe, sont organisés par niveau d’information. Pour obtenir une version accessible d’un document ou d’un formulaire publié, écrivez à info@olyvenra.com.

Documents contrôlés Les publications publiques et les politiques du groupe sont proposées dans la langue de la version du site. Une copie accessible peut être demandée à info@olyvenra.com. Les certificats propres aux produits, les informations tarifaires, les accords avec les fournisseurs, les accords de confidentialité et les notes d’achat sensibles restent des documents contrôlés, communiqués uniquement dans le cadre d’une relation commerciale appropriée.

Documents de l’entreprise

PDF Édition française

Présentation de l’entreprise

Positionnement de l’entreprise, contexte du groupe, modèle opérationnel et domaines de produits médicaux.

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PDF Édition française

Déclaration de capacités

Résumé des capacités d’approvisionnement, d’accès au marché, de mise en relation avec les acheteurs et de coordination.

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PDF Édition française

Pack fournisseur et partenaire

Demande d’information, structure d’intégration et liste des pièces justificatives destinées aux propriétaires de produits et aux fournisseurs.

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PDF Édition française

Demande d’achat ou de projet

Formulaire initial précisant la catégorie, le volume, la destination, le calendrier et les documents requis.

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PDF Édition française

Liste documentaire produit

Liste pour fiches produits, certificats, identité fournisseur, usage prévu et supports acheteurs.

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PDF Édition française

Note conformité et qualité

Repères sur la formulation responsable des produits, le contexte qualité, les autorisations locales et les limites de la communication non clinique.

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Formulaires commerciaux

PDF + DOCX

Formulaire de demande de produit médical

Formulaire détaillé portant sur les équipements, dispositifs, consommables et services médicaux non pharmaceutiques, couvrant l’usage prévu, les preuves réglementaires, la traçabilité, la livraison et l’assistance.

PDF + DOCX

Formulaire d’enregistrement des fournisseurs de santé

Intégration fondée sur le risque des fabricants, mandataires, distributeurs et fournisseurs spécialisés, couvrant qualité, vigilance, rappel et traçabilité.

PDF + DOCX

Questionnaire de diligence raisonnable d’une contrepartie médicale

Revue proportionnée de la contrepartie portant sur identité, actionnariat, sanctions, produits réglementés, données, justificatifs et habilitation.

PDF + DOCX

Formulaire de demande de confidentialité médicale et d’accord de confidentialité

Demande structurée pour discussions confidentielles et échange documentaire contrôlé, avec périmètre, parties, calendrier et sensibilité de conformité.

Documents de gouvernance du groupe OLYVENRA

PDF Édition officielle en anglais

Code de conduite

Attentes de conduite professionnelle pour les sociétés du groupe, fournisseurs, partenaires et représentants.

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PDF Édition officielle en anglais

Politique anti-corruption

Position de tolérance zéro contre la corruption, les paiements de facilitation et les avantages indus.

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PDF Édition officielle en anglais

Politique esclavage moderne et droits humains

Engagements relatifs aux pratiques de travail éthiques, au traitement équitable et aux droits humains.

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PDF Édition officielle en anglais

Résumé de la politique de protection des données / RGPD britannique

Résumé public des engagements de protection des données personnelles et de traitement responsable.

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PDF Édition officielle en anglais

Résumé de la politique sécurité de l’information

Résumé public des engagements de base en matière de sécurité de l’information.

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PDF Édition officielle en anglais

Politique environnement, durabilité et ESG

Principes de responsabilité environnementale, de durabilité et de gouvernance ESG.

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PDF Édition officielle en anglais

Politique RSE / valeur sociale

Engagements de conduite responsable, de valeur sociale et de contribution communautaire.

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PDF Édition officielle en anglais

Politique qualité / aperçu du système de management de la qualité

Principes qualité, gouvernance et amélioration continue.

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PDF Édition officielle en anglais

Code de conduite fournisseur

Attentes relatives aux achats responsables et à la conduite des fournisseurs.

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PDF Édition officielle en anglais

Plan / stratégie de réduction carbone

Cadre pratique de suivi et de réduction de l’impact carbone.

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PDF Édition officielle en anglais

Résumé de la politique d’utilisation responsable de l’IA

Résumé public de l’utilisation responsable, éthique et contrôlée des outils d’IA.

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Documents contrôlés

Demander l’accès

Fiche conditions commerciales

Partagée uniquement après opportunité approuvée et périmètre clair.

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Accord fournisseur

Émis lors de l’intégration fournisseur ou revue projet spécifique.

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Accord distribution / représentation

Fourni uniquement pour discussions marché ou partenaires approuvées.

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Accord mutuel de confidentialité

Émis par contrepartie pour discussions confidentielles.

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Tarifs / barème de frais

Commercialement sensible et non publié en accès libre.

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Cahier des charges du projet

Préparé seulement pour projet, périmètre et revue définis.

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Annexe technique

Partagée uniquement lorsque le contexte projet est approprié.

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Résumé de la continuité d’activité

Disponible après approbation d’une demande de vérification.

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Contact

Engager une discussion qualifiée sur un produit médical ou un besoin d’achat.

Dans votre premier message, précisez la catégorie et l’usage prévu du produit, le pays de destination, le type d’acheteur, le volume estimé, le calendrier et les documents disponibles. Ne transmettez pas de données personnelles de patients ni de dossiers médicaux par ce formulaire.

Canal du groupe info@olyvenra.com
Positionnement OLYMEDICA | Produits médicaux et accès aux marchés

Les champs marqués * sont obligatoires.

Précisez le besoin, le pays de destination, le calendrier et la prochaine étape attendue. N’indiquez aucune donnée permettant d’identifier un patient, aucun mot de passe, aucune donnée de carte de paiement ni aucune donnée technique soumise au contrôle des exportations.0 / 5000